農(nóng)藥登記
梯度（四個(gè)“三”）：相同有效成分和劑型的單制劑產(chǎn)品，含量梯度不超過三個(gè)；混配制劑的有效成分不超過三種；有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過三個(gè)；相同配比的總含量梯度不超過三個(gè)。
?。ㄊ裁唇信浔纫粯樱豪缍舅莉绾桶⒕S菌素的混配，毒死蜱和阿維菌素的比例是10：1，那么“20:2”、“30:3”都屬于配比一樣，這不是絕對(duì)數(shù)而是比例值。）
助劑：農(nóng)業(yè)部根據(jù)農(nóng)藥助劑的毒性和危害性，適時(shí)公布和調(diào)整禁用、限用助劑名單及限量。使用時(shí)需要添加指定助劑的，申請(qǐng)農(nóng)藥登記時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的試驗(yàn)資料
（如果在其他行業(yè)，如化工、醫(yī)藥等行業(yè)，該助劑已經(jīng)在農(nóng)業(yè)部認(rèn)定的檢驗(yàn)單位做了毒性和危害性的試驗(yàn)資料，在申請(qǐng)時(shí)，就不需要再做試驗(yàn)資料。）
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：農(nóng)藥登記申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。提供的相關(guān)數(shù)據(jù)或者資料，應(yīng)當(dāng)能夠滿足風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的需要
（新農(nóng)藥登記申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告，包括對(duì)作物、環(huán)境等。）
防范新農(nóng)藥風(fēng)險(xiǎn)：新農(nóng)藥登記試驗(yàn)應(yīng)經(jīng)農(nóng)業(yè)部審批。向中國(guó)出口農(nóng)藥企業(yè)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，還需提供在有關(guān)國(guó)家（地區(qū)）登記、使用的證明材料。
（比如陶氏在中國(guó)登記五氟磺草胺，還需提供在有關(guān)國(guó)家（地區(qū)）登記、使用的證明材料。）
登記資料減免：相同產(chǎn)品可以減免殘留、環(huán)境試驗(yàn)資料。用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記，實(shí)行群組化擴(kuò)大使用范圍登記管理。天敵生物不作為農(nóng)藥登記。
?。ㄏ嗤a(chǎn)品是指：除了用料成分相同以外，其他所有殘留物、副產(chǎn)品、雜質(zhì)的成分都要相同。其中雜質(zhì)成分相同，含量不同，也可以算是相同產(chǎn)品。）
（群組化是指：比如根莖類蔬菜，在蘿卜上登記了，那么在胡蘿卜，牛蒡等同類蔬菜上也能登記）
登記資料轉(zhuǎn)讓：轉(zhuǎn)讓是所有權(quán)的轉(zhuǎn)移（登記資料要符合受讓方申請(qǐng)登記時(shí)的要求，并附具轉(zhuǎn)讓合同，注銷轉(zhuǎn)出方登記證，方可獲得登記。資料不全者，須補(bǔ)齊）
登記資料授權(quán)：農(nóng)藥登記證持有人獨(dú)立擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權(quán)其他申請(qǐng)人使用
新農(nóng)藥登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)：6年登記獨(dú)占期不得對(duì)外披露
?。▽?duì)外披露是指：政府不能公開實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)）
農(nóng)藥生產(chǎn)
減少行政審批：生產(chǎn)許可證
淘汰落后產(chǎn)能：產(chǎn)品、工藝、裝置、原材料
統(tǒng)一許可條件：農(nóng)業(yè)部制定全國(guó)統(tǒng)一準(zhǔn)入門檻
分類管理：
新建化學(xué)農(nóng)藥、非化學(xué)農(nóng)藥企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥進(jìn)入省級(jí)以上園區(qū)；新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，衛(wèi)生用藥企業(yè)、化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)遷址或新增原藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級(jí)以上園區(qū)；已取得農(nóng)藥登記證但未取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書或者農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)在本辦法實(shí)施之日起2年內(nèi)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
?。ㄟ@個(gè)規(guī)定一出，可能就要造成中國(guó)農(nóng)藥企業(yè)數(shù)量數(shù)百個(gè)增加，因?yàn)楣ば挪空莆盏霓r(nóng)藥企業(yè)和農(nóng)業(yè)部掌握的相差500家左右，而這500家企業(yè)如果要獲得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，而現(xiàn)在農(nóng)藥生產(chǎn)許可證又放到省里去了，所以監(jiān)管很難做到全國(guó)的。）
現(xiàn)有生產(chǎn)許可：《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》實(shí)施前已取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書或農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，可在有效期內(nèi)繼續(xù)生產(chǎn)相應(yīng)農(nóng)藥產(chǎn)品。
重新申請(qǐng)新的生產(chǎn)許可：現(xiàn)有生產(chǎn)許可有效期屆滿后，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90日前，按照《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》的規(guī)定，向省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
?。ńㄗh：多個(gè)申請(qǐng)盡量一次辦理：如果企業(yè)有100個(gè)許可，50個(gè)今年到期，30個(gè)明年到期，20個(gè)后年到期，建議一次性申請(qǐng)全部所需生產(chǎn)品種或劑型的許可。）
假農(nóng)藥
以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥
以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥
農(nóng)藥所含有效成分種類與農(nóng)藥的標(biāo)簽、說明書標(biāo)注的有效成分不符
按照假農(nóng)藥處理
禁用的農(nóng)藥
未依法取得農(nóng)藥登記證而生產(chǎn)、進(jìn)口的農(nóng)藥
未附具標(biāo)簽的農(nóng)藥
未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥（與生產(chǎn)假農(nóng)藥相同處罰，52條 ）
劣質(zhì)農(nóng)藥
不符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
混有導(dǎo)致藥害等有害成分
超過質(zhì)量保證期?按劣質(zhì)農(nóng)藥處理
農(nóng)藥標(biāo)簽新規(guī)定
可追溯電子信息碼、標(biāo)注“限制使用”、農(nóng)藥貯存和運(yùn)輸警示內(nèi)容、不得使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)、注冊(cè)商標(biāo)、不得標(biāo)注虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容
農(nóng)業(yè)部只核準(zhǔn)與農(nóng)藥安全性、有效性相關(guān)內(nèi)容，企業(yè)信息自主標(biāo)注
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不得擅自修改經(jīng)核準(zhǔn)的農(nóng)藥的標(biāo)簽內(nèi)容
新舊標(biāo)簽過渡期：現(xiàn)用標(biāo)簽或者說明書與新修訂的《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》規(guī)定不符的，應(yīng)當(dāng)自2018年7月1日起使用符合規(guī)定的標(biāo)簽和說明書
?。ㄒ粋€(gè)企業(yè)的同一個(gè)產(chǎn)品可有多個(gè)商標(biāo)，電子信息碼現(xiàn)在企業(yè)反應(yīng)很大。現(xiàn)在企業(yè)商標(biāo)標(biāo)簽沒有二維碼，農(nóng)業(yè)部規(guī)定要到明年開始執(zhí)行，企業(yè)現(xiàn)在備的標(biāo)簽就要全部作廢。有些人估計(jì)如果目前標(biāo)簽全作廢，國(guó)內(nèi)企業(yè)累計(jì)損失將達(dá)到6億。）
