自1996年中國內(nèi)地首次分離和報(bào)道藍(lán)耳病病毒（PRRSV），已經(jīng)過去20年，但PRRSV依然普遍存在。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所蔡雪輝研究員告訴《農(nóng)財(cái)寶典》新牧網(wǎng)記者，藍(lán)耳病進(jìn)入中國這20年大致經(jīng)歷了流產(chǎn)風(fēng)暴、綜合癥候期、高熱多發(fā)期和表現(xiàn)多樣期四個(gè)階段。幾乎每5年就會(huì)出現(xiàn)一次大的演變，當(dāng)前正處于下一個(gè)節(jié)點(diǎn)，他提醒這兩年應(yīng)該特別關(guān)注藍(lán)耳病的發(fā)展變化情況。
據(jù)了解，目前我國藍(lán)耳病流行形勢依然復(fù)雜。美國傳入的NADC30樣毒株在國內(nèi)已經(jīng)形成流行，同時(shí)還存在JXA1-P80樣毒株臨床發(fā)病問題以及GM2類毒株重組問題，防控形勢嚴(yán)峻。
質(zhì)檢人員對試驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行產(chǎn)品效力檢驗(yàn)
變異株依然是優(yōu)勢毒株
根據(jù)中國動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心2016年的檢測數(shù)據(jù)，將17個(gè)省份分離到的92個(gè)藍(lán)耳病病毒毒株的ORF5基因測序，發(fā)現(xiàn)高致病性毒株占了44.75%，經(jīng)典毒株占比30.38%，而NADC30樣（或MN184B）與經(jīng)典株比例已經(jīng)比較接近，占到25%。李曉成研究員認(rèn)為目前我國藍(lán)耳病高致病性毒株依然是優(yōu)勢毒株，但流行率有所下降，而NADC30樣毒株已經(jīng)形成相對獨(dú)立的分支，廣泛流行且強(qiáng)度明顯升高。（ps：據(jù)《農(nóng)財(cái)寶典》新牧網(wǎng)記者了解，到2017年末類NADC30毒株流行率已經(jīng)達(dá)到30%以上。）
蔡雪輝也表示目前已從15個(gè)省市分離到NADC30樣毒株，包括黑龍江、吉林、內(nèi)蒙古、天津、北京、山西、山東、河南、江蘇、浙江、福建、廣西、江西以及四川。研究表明NADC30樣毒株已經(jīng)形成獨(dú)立的分支，成為繼高致病性藍(lán)耳病病毒分支之后的第5亞群。他認(rèn)為NADC30樣毒株有可能成為未來兩年主要流行毒株。
廣東永順2016年藍(lán)耳毒株測序分型統(tǒng)計(jì)情況
廣東永順生物制藥股份有限公司2016年分離和測定了共107株藍(lán)耳病病毒的GP5序列，分析發(fā)現(xiàn)其中屬于變異株最多，有68株，NADC-30樣毒株有12株，主要集中在北方地區(qū)，而GM2類重組毒株有21株，主要集中在華南地區(qū)?？蛻舴?wù)部總監(jiān)楊傲冰認(rèn)為，從2016年度藍(lán)耳毒株測序分型統(tǒng)計(jì)來看，當(dāng)前流行的藍(lán)耳毒株是以變異株為主流，而華南地區(qū)，更應(yīng)主要防范GM2類重組毒株。
疫苗類毒株、重組毒頻出
一直以來，藍(lán)耳病弱毒活疫苗的臨床應(yīng)用就備受爭議。據(jù)報(bào)道，Nielsen等人在死胎、胎兒、以及死亡仔豬中分離到疫苗毒株，證明疫苗毒株能夠在豬體內(nèi)持續(xù)存在，并導(dǎo)致豬發(fā)病。由于弱毒活疫苗存在明顯的安全隱患，因此一些國家禁止使用弱毒活疫苗預(yù)防藍(lán)耳病。
值得關(guān)注的是GM2毒株據(jù)分析也由野毒和疫苗毒重組而來。據(jù)了解，GM2類毒株于2011年在廣東省某豬場生長豬群收集的血清樣品分離得到。感染豬大約10周齡，顯示與以往PRRS相似的癥狀，包括嚴(yán)重的呼吸道問題、腹瀉和生長遲緩。隨后，GM2類毒株在中國南方的諸多豬場中興風(fēng)作浪。
研究顯示GM2類毒株和QYYZ株（2010年分離譜系3野毒株）的完整基因組之間的核苷酸序列相似性較高，為96.8％。后經(jīng)基因序列分析發(fā)現(xiàn)GM2基因組存在譜系間基因重組，并確定其親本毒株為譜系3的QYYZ病毒（主要親本）和譜系5.1的PRRSMLV疫苗病毒（次要親本）。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，重組的GM2毒株表現(xiàn)出比親本毒株QYYZ和MLV疫苗毒株更高致病性，其特征在于持續(xù)的高熱，及明顯的臨床表現(xiàn)和肺部病變。
什么藍(lán)耳苗更安全引發(fā)討論
童光志此前在接受采訪時(shí)告訴記者，弱毒疫苗通常是強(qiáng)毒在體外細(xì)胞培養(yǎng)中多次傳代后毒力減弱而來的，但弱毒在體內(nèi)傳代毒力可能會(huì)逐漸增強(qiáng)。如果弱毒足夠弱，接種動(dòng)物不排毒，那么在動(dòng)物個(gè)體間傳播的可能性沒有，這樣的弱毒出現(xiàn)毒力返強(qiáng)的可能性非常低。
反之，弱毒不夠弱，接種動(dòng)物可以排毒，這樣的疫苗在大面使用后出現(xiàn)毒力返強(qiáng)的可能性就比較大。當(dāng)然，毒力返強(qiáng)還有很多因素有關(guān)，包括病毒的種類（如RNA病毒，DNA病毒等），動(dòng)物的密度，動(dòng)物生長期的長短，等等。他認(rèn)為JXA1-P80疫苗株出現(xiàn)毒力返強(qiáng)可能與其傳代次數(shù)太少，病毒沒有充分致弱有關(guān)，而且藍(lán)耳病毒本身也容易變異。
據(jù)了解，目前市面上變異株弱毒活疫苗就有JXA1-R株、HuN4-F112株、TJM-F92株和GDr180株四種。其中GDr180株傳代180代，是四種疫苗毒中傳代代次較高的。 什么是安全的活疫苗呢？
蔡雪輝認(rèn)為，藍(lán)耳病活疫苗并不是傳統(tǒng)所說的安全的活疫苗。以豬瘟苗為例，免疫1周后不排毒，沒有水平或垂直傳播，沒有免疫干擾，能做到這三點(diǎn)就是安全的活疫苗，但目前的藍(lán)耳活疫苗很多不能做到。
據(jù)楊傲冰介紹，GDr180毒株就符合這三個(gè)要求。經(jīng)過180代高度致弱，接種后不產(chǎn)生豬體溫升高等免疫副反應(yīng)，降低活疫苗排毒風(fēng)險(xiǎn)。而且該疫苗免疫原性良好，接種后可獲得堅(jiān)強(qiáng)的免疫保護(hù)和較長的免疫保護(hù)期。實(shí)驗(yàn)表明GDr180毒株與豬瘟疫苗同時(shí)免疫，也不影響豬瘟疫苗免疫效果。
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