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　　美國食品藥品管理局(FDA)官網(wǎng)昨日公布，因生產(chǎn)時鑒別有誤，強生公司已在美國開始召回20萬瓶可能含有微小塑料顆粒的嬰幼兒布洛芬藥物，該顆粒物被指易引發(fā)潛在危險。上海強生制藥有限公司昨日表示，由于問題產(chǎn)品并未銷往中國大陸和香港，消費者可放心服用。

　　布洛芬具有退燒及鎮(zhèn)痛療效，本次召回將涉及布洛芬原始漿果風(fēng)味懸滴劑的三個批次的產(chǎn)品，該產(chǎn)品主要用于2歲或2歲以下嬰幼兒的退燒及鎮(zhèn)痛。該藥品的制造商——強生公司旗下子公司麥克尼爾表示，公司從正在生產(chǎn)的一個批次產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)有微小的塑料顆粒，這種顆粒來自于第三方布洛芬原料供應(yīng)商。由于可能存在潛在風(fēng)險，建議消費者立即停用該產(chǎn)品。公司現(xiàn)已啟動主動召回程序。

　　據(jù)記者了解，強生旗下的布洛芬藥物在中國也有銷售。上海強生制藥有限公司生產(chǎn)的美林布洛芬混懸滴劑，主治6-36個月的嬰幼兒發(fā)熱及感冒引起的頭痛、咽喉痛等癥。上海強生制藥有限公司政府事務(wù)與傳媒總監(jiān)呂晶告訴記者，此次問題產(chǎn)品并未銷往中國大陸和香港，因此召回不涉及中國區(qū)。“強生制藥在中國市場銷售的非處方藥均在中國大陸生產(chǎn)，且生產(chǎn)工廠已通過新版GMP認(rèn)證，消費者可放心使用。”