豬圓環(huán)病毒病是由豬圓環(huán)病毒引起的一種重要傳染病。豬圓環(huán)病毒病已經(jīng)成為對養(yǎng)豬業(yè)的造成最嚴重危害的疫病之一，是一種多系統(tǒng)功能障礙性疾病，是由于感染豬圓環(huán)病毒（PVC）而導(dǎo)致。該病通常是處于哺乳期和保育舍的仔豬容易發(fā)生，其中5～12周齡發(fā)病率較高，但死亡率在10%～30%范圍內(nèi)變化。下面具體來了解一下：豬圓環(huán)病毒病的流行病學(xué) 豬圓環(huán)病毒病的臨床癥狀與防控措施 。

1、流行病學(xué)

豬網(wǎng)環(huán)病毒為圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬，是一種共價閉合、環(huán)狀單股DNA病毒，病毒粒子呈二十面體對稱，體型較小，直徑在17　nm左有，且不具有囊膜。根據(jù)病毒基兇組成以及抗原性不同，可分成2種血清型，即豬圓環(huán)病毒1型(PCVl)和豬網(wǎng)環(huán)病毒Ⅱ型(PCV2)。其中1型在正常豬體內(nèi)的各個器官組織中廣泛分布，不具有致病性，但能夠產(chǎn)生血清抗體；而Ⅱ型具有致病性，是引起發(fā)病的病原。

任何品種和年齡的豬都能夠感染圓環(huán)病毒Ⅱ型，其中哺乳期和育成期的仔豬易感性較高，尤其是5～1　2周齡感染率較高。但當(dāng)豬感染該病毒后不會表現(xiàn)ILIJ臨床癥狀，通常是在混合或者繼發(fā)感染其他病原才會表現(xiàn)出臨床癥狀。該病具有較長的潛伏期，豬感染病毒后一般經(jīng)過12~18個月才會先進次出現(xiàn)發(fā)病。豬在先進次發(fā)病時就會發(fā)生一系列并發(fā)癥，如豬呼吸道疾病綜合征以及斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征等，從而促使病豬癥狀加重，較難治愈。該病的主要傳染源是病豬和帶毒豬，一般通過呼吸道和口腔以水平方式傳播，也能夠通過胎盤以垂直方式傳播，還能夠經(jīng)由精液散播。該病的發(fā)生與溫度密切相關(guān)，在溫度過低或者過高時都有可能造成病毒發(fā)生病變，從而引起發(fā)病。另外，還與空氣兇素相關(guān)。正常情況下，空氣中存在一些病毒不會誘使豬生病，但如果感染豬圓環(huán)病毒而導(dǎo)致機體免疫力降低，就會出現(xiàn)并發(fā)癥。

2、臨床癥狀

腹瀉型。通常是哺乳期及斷奶后仔豬容易發(fā)生，病豬主要是發(fā)生腹瀉，排出淡黃色或者灰白色的水樣糞便。部分病豬還會伴有嘔吐，很快發(fā)生明顯脫水，眼球下陷，皮膚干燥，彈性減弱，體重急劇降低。

衰竭型。主要是斷奶后的仔豬容易發(fā)生，特別是斷奶后2～3周更容易發(fā)生，有時在哺乳期也能夠發(fā)生。病豬表現(xiàn)出發(fā)育不良，生長遲緩，機體日漸消瘦，被毛粗糙、失去光澤，肋骨突出，眼圈發(fā)黑，但體溫基本正常。部分病豬伴有呼吸困難等癥狀，治愈后變成僵豬。

皮疹型。主要是斷奶后仔豬容易發(fā)生，育肥豬有時也能夠發(fā)生。病豬表現(xiàn)出體溫升高，可達到39.7～40.5℃，且肩部、頸部、腹底乃至全身皮膚出現(xiàn)結(jié)痂、龜裂，且雙耳背側(cè)、腹底以及股內(nèi)側(cè)皮下廣泛分布有黑紫色小點，生長發(fā)育較差。

繁殖障礙型。主要是種母豬容易發(fā)生。妊娠母豬患病后往往產(chǎn)出弱仔，少數(shù)或者整窩仔豬出生后具有先天性震顫癥狀，有時每窩會存在2~3頭死胎，或者出現(xiàn)流產(chǎn)。部分母豬表現(xiàn)出屢配不孕，甚至無法出現(xiàn)發(fā)情，特別在冬季常見，但母豬自身不會表現(xiàn)出明顯的臨床癥狀。

3、防控措施

隔離治療?？共《警煼ǎ床∝i肌肉注射5萬IU豬白細胞干擾素，每天1次，連用3～5天?？咕煼?，即病豬按體重使用30～50mg/kg鹽酸土霉素，添加適量4%硼酸溶液或者0.25%普魯卡兇注射液稀釋后進行肌肉注射，每天1次連用3～5天；也可按體重肌肉注射2萬～4萬IU/kg卡那霉素，每天1次，連續(xù)使用3～5天。另外，病豬還要采取對癥療法，如嚴重咳嗽時，可按體重肌肉注射20～30mL/kg可待兇，每天2次，連續(xù)使用3～5天；明顯喘氣時，可按體重肌肉注射0.1mg/kg息喘平，每天1次，連續(xù)使用3～5天；局部皮膚發(fā)生感染時，可局部涂抹適量的抗生素軟膏，但大面積感染時可使用溫?zé)?：10000比例稀釋的高錳酸鉀溶液進行噴浴，每天1次，連續(xù)使用3～5天。配合療法，可按體重肌肉注射0.2～0.3ml./kg黃芪多糖注射液，第1天用藥2次，之后改成每天1次，連續(xù)使用3～5天。

嚴格消毒。豬場管理中必須在各個環(huán)節(jié)加強衛(wèi)生消毒，一般選擇使用新型高效含氯消毒劑（如滅毒威等）進行定期消毒，以有效凈化環(huán)境，尤其是保持裝豬臺等地點清潔衛(wèi)生，避免本場侵入外來病原，從而在最大程度上減少病原微生物的污染，避免或者杜絕豬群繼發(fā)感染疾病。一般來說，豬場內(nèi)的公共場所、運輸?shù)缆芬褂酶咝緞┻M行消毒，常用的有20%石灰水、3%～5%的氫氧化鈉，每間隔3天進行1次噴灑；豬舍及豬體常交替使用0.　2%安全復(fù)方戊二醛溶液、1%～3%消特靈、0.03～0.1%百毒殺進行沖洗。

免疫預(yù)防。豬群可頸部肌肉注射圓環(huán)病疫苗來預(yù)防該病。一般來說，新生仔豬在3～4周齡進行首免，經(jīng)過3周進行1次加強免疫，每天接種1mL；后備母豬在配種前要進行2次基礎(chǔ)免疫，每次間隔3周，在產(chǎn)前1個月還要進行1次加強免疫，每頭接種2mL；經(jīng)產(chǎn)母豬采取跟胎免疫，即在產(chǎn)前1個月進行1次免疫，每頭接種2mL；其他成年豬群采取普免，進行2次基礎(chǔ)免疫（具有3周的間隔）后改成每半年免疫1次，每頭接種2mL。

發(fā)病機制
在病豬鼻黏膜、支氣管、肺臟、扁桃體、腎臟、脾臟和小腸中有PCV粒子存在。胸腺、脾、腸系膜、支氣管等處的淋巴組織中均有該病毒，其中肺臟及淋巴結(jié)中檢出率較高。表明PCV嚴重侵害豬的免疫系統(tǒng)：病毒與巨噬細胞/單核細胞、組織細胞和胸腺巨噬細胞相伴隨，導(dǎo)致患豬體況下降，形成免疫抑制。由于免疫抑制而導(dǎo)致免疫缺陷，其臨床表現(xiàn)為：對低致病性或減弱疫苗的微生物可以引發(fā)疾病；重復(fù)發(fā)病對治療無應(yīng)答性；對疫苗接種沒有充分免疫應(yīng)答；在一窩豬中有一頭以上發(fā)生無法解釋的出生期發(fā)病和死亡；豬群中同時有多種疾病綜合征發(fā)生。這些特征在PMWS的豬群中基本上都有不同程度的發(fā)生。
淋巴細胞缺失和淋巴組織的巨噬細胞浸潤，是PMWS病豬的獨特性病理損害和基本特征。而且此特征與血液循環(huán)中B及T細胞減少和淋巴器官中這類細胞的減少呈高度相關(guān)；與周圍血液和淋巴組織中巨噬細胞/單核細胞譜系細胞的增加呈高度相關(guān)。另外已證實淋巴組織、相關(guān)免疫細胞和血液中的細胞存在大量的PCV2抗原。
傳播途徑
豬對PCV2具有較強的易感性，感染豬可自鼻液、糞便等廢物中排出病毒，經(jīng)口腔、呼吸道途徑感染不同年齡的豬。懷孕母豬感染PCV2后，可經(jīng)胎盤垂直傳播感染仔豬。人工感染PCV2血清陰性的公豬后精液中含有PCV2的DNA，說明精液可能是另一種傳播途徑。用PCV2人工感染試驗豬后，其他未接種豬的同居感染率是100%，這說明該病毒可水平傳播。豬在不同豬群間的移動是該病毒的主要傳播途徑，也可通過被污染的衣服和設(shè)備進行傳播。
工廠化養(yǎng)殖方式可能與本病有關(guān)，飼養(yǎng)管理不善、惡劣的斷奶環(huán)境、不同來源及年齡的豬混群、飼養(yǎng)密度過高及刺激仔豬免疫系統(tǒng)均為誘發(fā)本病的重要危險因素，但豬場的大小并不重要。
PCV感染試驗動物，發(fā)現(xiàn)只有豬產(chǎn)生特異性抗體，而兔、鼠、牛，甚至人均為血清學(xué)陰性。
PCV1對豬無致病性，但能產(chǎn)生血清抗體，并且在調(diào)查的豬群中普遍存在。
PCV2可引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS），并多發(fā)于5～16周齡的豬。
PCV能水平傳播，接觸病毒后一周， 血清中能檢出抗體，隨后滴度不斷升高。
臨床癥狀
與PCV2感染有關(guān)的疾病主要有如下幾種。
PMWS的臨床癥狀
最常見的是豬只漸進性消瘦或生長遲緩，這也是診斷PMWS所必需的臨床依據(jù)，其他癥狀有厭食、精神沉郁、行動遲緩、皮膚蒼白、被毛蓬亂、呼吸困難，咳嗽為特征的呼吸障礙。較少發(fā)現(xiàn)的癥狀為腹瀉和中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂。發(fā)病率一般很低而病死率都很高。體表淺淋巴結(jié)腫大，腫脹的淋巴結(jié)有時可被觸摸到，特別是腹股溝淺淋巴結(jié)；貧血和可視黏膜黃疸。在一頭豬可能見不到上述所有臨床癥狀，但在發(fā)病豬群可見到所有的癥狀。胃潰瘍、嗜睡、中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙和突然死亡較為少見。絕大多數(shù)PCV2是亞臨床感染。一般臨床癥狀可能與繼發(fā)感染有關(guān)，或者完全是由繼發(fā)感染所引起的。在通風(fēng)不良、過分擁擠、空氣污濁、混養(yǎng)以及感染其他病原等因素時，病情明顯加重，一般病死率為10%～30%。
先天性顫抖的癥狀
顫抖由輕微到嚴重不等，一窩豬中感染的數(shù)目也變化較大。嚴重顫抖的病仔豬常在出生后1周內(nèi)因不能吮乳而饑餓致死。耐過1周的乳豬能存活，3周齡時康復(fù)。顫抖是兩側(cè)性的，乳豬躺臥或睡眠時顫抖停止。外部刺激如突然聲響或寒冷等能引發(fā)或增強顫抖。有些豬一直不能完全康復(fù)，整個生長期和育肥期繼續(xù)顫抖。發(fā)病窩豬常為新引入的年輕種豬所生，這表明這些血清學(xué)陰性種豬在懷孕的關(guān)鍵期接觸了PCV。
常見的混合感染
PCV感染可引起豬的免疫抑制，從而使機體更易感染其他病原，這也是圓環(huán)病毒與豬的許多疾病混合感染有關(guān)的原因。最常見的混合感染有PRRSV、PRV（偽狂犬病毒）、PPV（細小病毒）、肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌、PEDV（流行性腹瀉病毒）、SIV（豬流感病毒），有的呈二重感染或三重感染，其病豬的病死率也將大大提高，有的可達25%～40%。
病理變化
剖檢病變
本病主要的病理變化為患豬消瘦，貧血，皮膚蒼白，黃疸（疑似PMWS的豬有20%出現(xiàn)）；淋巴結(jié)異常腫脹，內(nèi)臟和外周淋巴結(jié)腫大到正常體積的3～4倍，切面為均勻的白色；肺部有灰褐色炎癥和腫脹，呈彌漫性病變，比重增加，堅硬似橡皮樣；肝臟發(fā)暗，呈淺黃到橘黃色外觀，萎縮，肝小葉間結(jié)締組織增生；腎臟水腫（有的可達正常的5倍），蒼白，被膜下有壞死灶；脾臟輕度腫大，質(zhì)地如肉；胰、小腸和結(jié)腸也常有腫大及壞死病變。
組織學(xué)病變
病變廣泛分布于全身器官、組織，廣泛性的病理 損傷。肺有輕度多灶性或高度彌漫性間質(zhì)性肺炎；肝臟有以肝細胞的單細胞壞死為特征的肝炎；腎臟有輕度至重度的多灶性間質(zhì)性腎炎；心臟有多灶性心肌炎。在淋巴結(jié)、脾、扁桃體和胸腺常出現(xiàn)多樣性肉芽腫炎癥。PMWS病豬主要的病理組織學(xué)變化是淋巴細胞缺失。
診斷
本病的診斷必須將臨床癥狀、病理變化和實驗室的病原或抗體檢測相結(jié)合才能得到可靠的結(jié)論。最可靠的方法為病毒分離與鑒定。
病理學(xué)檢查
此法在病豬死后極有診斷價值。當(dāng)發(fā)現(xiàn)病死豬全身淋巴結(jié)腫大，肺退化不全或形成固化、致密病灶時，應(yīng)懷疑本病?？梢娏馨徒M織內(nèi)淋巴細胞減少，單核吞噬細胞類細胞浸潤及形成多核巨細胞，若在這些細胞中發(fā)現(xiàn)嗜堿性或兩性染色的細胞質(zhì)內(nèi)包涵體，則基本可以確診。

血清學(xué)檢查
是生前診斷的一種有效手段。診斷本病的方法有：間接免疫熒光法（IIF），免疫過氧化物單層培養(yǎng)法，ELISA方法，聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）方法，核酸探針雜交及原位雜交試驗（ISH）等方法。
1 IIF方法 宜檢測細胞培養(yǎng)物中的PCV。用組織病料以蓋玻片在PK-15細胞培養(yǎng)，丙酮固定，用兔抗PCV高免血清與細胞培養(yǎng)物中的PCV反應(yīng)，可對PCV進行檢測和分型。
2 ELISA診斷方法 可用于檢測血清中的病毒抗體。用細胞培養(yǎng)的病毒（PCV2）作為抗原，用PCV2特異性單克隆抗體作為競爭試劑建立競爭ELISA方法，競爭ELISA方法的檢出率為99.58%，而間接免疫熒光法的檢出率僅為97.14%。該方法可用于PCV2抗體的大規(guī)模監(jiān)測。
3 PCR方法 是一種快速、簡便、特異的診斷方法。采用PCV2特異的或群特異的引物從病豬的組織、鼻腔分泌物和糞便進行基因擴增，根據(jù)擴增產(chǎn)物的限制酶切圖譜和堿基序列，確認PCV感染，還有一種簡單的復(fù)合PCR（multiplex PCR）法。
4 ISH方法 此法可以檢查PCV核酸。但不能區(qū)分PCV1和PCV2，具有群特異性，可以精確定位PCV在組織器官中的部位，可用于檢測臨診病料和病理分析。
臨床診斷要點
（1）PMWS主要發(fā)生在5～16周齡的豬，斷奶前生長發(fā)育良好。（2）同窩或不同窩仔豬有呼吸道癥狀，腹瀉、發(fā)育遲緩、體重減輕。有時出現(xiàn)皮膚蒼白或黃疸?？股刂委煙o效或療效不佳。（3）剖檢淋巴結(jié)腫大，脾腫、肺膨大，間質(zhì)變寬，表面散在大小不等的褐色突變區(qū)。其他臟器也可能有不同程度的病變和損傷。
斷乳期：豬圈小，原則上一窩一圈，豬圈分隔堅固；堅持嚴格的全進全出，并有與鄰舍分割的獨立糞尿排出系統(tǒng)；降低飼養(yǎng)密度：>0.33 m2/豬；增加喂料器空間：>7 cm/仔豬；改善空氣質(zhì)量：NH3<10×10-6，CO2<0.1%，相對濕度<85%；豬舍溫度控制和調(diào)整：3周齡仔豬為28 ℃，每隔一周調(diào)低2 ℃，直至常溫；批與批之間不混群。
生長育肥期：豬圈小，壁式分隔；堅持嚴格的全進全出、空欄、清洗和消毒制度；從斷奶后豬圈移出的豬不混群；整個育肥圈豬不再混群；降低飼養(yǎng)密度：>0.75 m2/豬；改善空氣質(zhì)量和溫度。
其他：適宜的疫苗接種計劃；保育舍要有獨立的飲水加藥設(shè)施；嚴格的保健措施（斷尾、斷齒、注射時嚴格消毒）；將病豬及早移到治療室或撲殺。
預(yù)防和控制
（1）采用抗菌藥物，減少并發(fā)感染。如氟苯尼考、丁胺卡那霉素、慶大-小諾霉素、克林霉素、磺胺類藥物等進行治療，同時應(yīng)用促進腎臟排泄和緩解類藥物進行腎臟的回復(fù)治療。
（2）采用黃芪多糖注射液并配合維生素B1+B12+Vc肌肉注射，也可以使用佳維素或氨基金維他飲水或拌料。
（3）選用新型的抗病毒劑如干擾素、白細胞介導(dǎo)素、免疫球蛋白、轉(zhuǎn)移因子等進行治療，同時配合中草藥抗病毒制劑，會取得明顯治療效果。