豬細(xì)小病毒病是一種傳染病，是由于感染豬細(xì)小病毒而導(dǎo)致，主要特征是導(dǎo)致繁殖障礙。是由豬細(xì)小病毒引起的一種豬的繁殖障礙病。該病具有很高的發(fā)病率和感染率，并能夠通過污染的飲水、飼料等進(jìn)行傳播。該病的發(fā)生沒有明顯的季節(jié)性，通常在夏、春、秋季節(jié)都比較容易出現(xiàn)發(fā)病。我國不同地區(qū)的豬群中都廣泛存在該病，對養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重影響。下面我們就一起來看看豬細(xì)小病毒病的臨床癥狀 豬細(xì)小病毒病的防控措施。

1、流行病學(xué)

病原。豬細(xì)小病毒是引起該病的病原，病毒粒子外觀呈圓形或者六角形，衣殼由32個(gè)殼粒構(gòu)成，核心存在單股負(fù)鏈DNA，大約在整個(gè)病毒粒子中占到26.5%。該病毒能夠在豬細(xì)胞中無限繁殖，通常原代豬腎細(xì)胞比較常見。只要細(xì)胞發(fā)生感染就會(huì)出現(xiàn)病變，如裂變、固縮或者變圓等。該病毒具有非常強(qiáng)的抵抗熱及消毒藥的能力，如其在56℃溫度下經(jīng)過30　min熱處理依舊無法對其紅細(xì)胞的凝聚能力以及傳染性造成明顯影響，在70℃溫度下也需要經(jīng)過2　h才能夠使其感染力降低，在80℃溫度下加熱5　min才能夠使其死亡，且其還具有較輕的抵抗氯仿和乙醚等溶劑的能力。

流行特點(diǎn)。目前，已知豬細(xì)小病毒的唯一宿主是豬，且任何階段的家豬和野豬都能夠感染該病，其中初產(chǎn)母豬最容易感染。一般母豬在交配后容易感染病毒，并對胚胎以及新生仔豬造成較大的傷害。該病通常呈散發(fā)或者地方性流行。同時(shí)，由于該病毒具有較強(qiáng)抵抗外界環(huán)境的能力，從而在被污染環(huán)境中能夠長時(shí)間存活，因此豬場只要發(fā)生該病，就很難徹底清除病原，從而導(dǎo)致多年連續(xù)出現(xiàn)發(fā)病。

2、臨床癥狀

在臨床上，主要是初產(chǎn)母豬表現(xiàn)出繁殖障礙，而經(jīng)產(chǎn)母豬、育肥豬、公豬則不會(huì)表現(xiàn)出癥狀。患病母豬在精神、食欲等方面表現(xiàn)正常，且能夠正常發(fā)情，但部分盡管能夠出現(xiàn)發(fā)情但較難受孕。在妊娠中期發(fā)生感染，有些病豬會(huì)表現(xiàn)出腹圍縮小，部分發(fā)生完全流產(chǎn)或者足月后產(chǎn)出體型較小的仔豬；部分在產(chǎn)出活仔的同時(shí)還會(huì)產(chǎn)出不同數(shù)量的木乃伊胎；妊娠后期感染該病，部分病豬會(huì)產(chǎn)出畸形胎、死胎，往往導(dǎo)致其發(fā)生難產(chǎn)而造成死亡或者被淘汰。

3、鑒別診斷

該病與布氏桿菌病、豬乙型腦炎、豬偽狂犬病等具有比較相似的癥狀，要注意進(jìn)行區(qū)別。豬細(xì)小病毒病是由于感染細(xì)小病毒而導(dǎo)致，且主要會(huì)導(dǎo)致初產(chǎn)母豬發(fā)生繁殖障礙，使其產(chǎn)出畸形胎、木乃伊胎、死胎或者發(fā)生早產(chǎn)、晚產(chǎn)等；豬偽狂犬病不僅會(huì)導(dǎo)致母豬發(fā)生流傳、產(chǎn)出死胎，還有導(dǎo)致新生仔豬、哺乳仔豬具有神經(jīng)癥狀；豬乙型腦炎通常會(huì)導(dǎo)致母豬發(fā)生晚產(chǎn)，而公豬發(fā)病后表現(xiàn)出一側(cè)睪丸發(fā)炎、發(fā)生紅腫，但公豬感染細(xì)小病毒后不會(huì)表現(xiàn)出任何癥狀；布魯氏菌病會(huì)導(dǎo)致母豬發(fā)生流產(chǎn)，并伴有關(guān)節(jié)炎，公豬睪丸發(fā)炎、發(fā)生紅腫，這些都可用于區(qū)別細(xì)小病毒病。

4、防控措施

應(yīng)急治療。病豬主要以抗病毒、緩解癥狀以及避免出現(xiàn)繼發(fā)感染為治療原則。病豬可按體重每50　kg肌肉注射1　mL豬用轉(zhuǎn)移因子，每天1次，并配合按每200　kg飼料中添加100　g金芪毒克（黃芪多糖），混合均勻后投喂或者任其自由采食，連續(xù)使用3～5天。病豬也可按體重每50　kg使用2　mL豬用排疫肽（免疫球蛋白）和1　mL豬用轉(zhuǎn)移因子，混合均勻后用于肌肉注射，并配合按體重肌肉注射0.2　mL/kg黃芪多糖，每天1次，連續(xù)使用3天。病豬也可按體重每40　kg使用2　mL豬基因工程干擾素特福（豬用轉(zhuǎn)移因子），按體重使用0.2　mL/kg圓蘭紅（黃芪多糖），分別進(jìn)行肌肉注射，每天1次，連用3天。病豬還可每頭使用4萬IU豬白細(xì)胞干擾素（使用注射用水進(jìn)行稀釋后使用），使用0.2　mL/kg藍(lán)圓血毒清（黃芪多糖），分別進(jìn)行肌肉注射，每天1次，連用3天。

免疫預(yù)防。該病可使用豬細(xì)小病毒滅活疫苗進(jìn)行預(yù)防，能夠持續(xù)6個(gè)月進(jìn)行保護(hù)，采取頸部肌肉注射，每頭份為2　mL。建議初產(chǎn)母豬在5～6月齡進(jìn)行1次免疫，經(jīng)過2～4星期進(jìn)行1次加強(qiáng)免疫；經(jīng)產(chǎn)母豬可在配種前3～4星期進(jìn)行1次免疫；公豬每年進(jìn)行2次免疫；注意妊娠母豬不適合使用。該病也可使用豬細(xì)小病毒油乳劑滅活疫苗進(jìn)行預(yù)防，能夠持續(xù)6個(gè)月進(jìn)行保護(hù)。建議后備種母豬及公豬在6～7月齡或者配種前3～4星期進(jìn)行2次注射，每次間隔期21天，每次采取深部肌肉注射2　mL；成年公豬和經(jīng)產(chǎn)母豬每年進(jìn)行1次注射，每次采取深部肌肉注射2　mL；注意妊娠母豬不適合使用。該病也可選擇使用豬細(xì)小病毒氫氧化鋁滅活疫苗預(yù)防該病，適用于初產(chǎn)母豬和種公豬。對于5～6月齡的初產(chǎn)母豬，體內(nèi)母源抗體基本已經(jīng)消失，可采取接種疫苗，但如果不急于進(jìn)行配種，可適當(dāng)延后注射疫苗，即后備母豬在7月齡之后接種疫苗，然后再進(jìn)行配種，具有較好的免疫效果。具體操作是初產(chǎn)母豬在每次配種前2～4星期采取頸部肌肉接種2　mL疫苗，種公豬在8月齡時(shí)進(jìn)行首次免疫，之后每年進(jìn)行1次接種即可，也采取頸部肌肉注射2　mL。

病原學(xué)
豬細(xì)小病毒為細(xì)小病毒科細(xì)小病毒屬成員。病毒粒子無囊膜，直徑約20nm，基因組為單股DNA，約5.2Kb。病毒對熱具有較強(qiáng)抵抗力，56℃48小時(shí)或70℃2小時(shí)病毒的感染性和血凝性均無明顯改變，但80℃5分鐘可使感染性和血凝活性均喪失。病毒在40℃極為穩(wěn)定，對酸堿有較強(qiáng)的抵抗力，在pH3.0～9.0之間穩(wěn)定，能抵抗乙醚、氯仿等脂溶劑，但0.5%漂白粉、l%～1.5%氫氧化鈉5分鐘能殺滅病毒，2%戊二醛需20分鐘，甲醛蒸氣和紫外線需要相當(dāng)長的時(shí)間才能殺死該病毒。短時(shí)間胰酶處理對病毒懸液感染性不僅沒有影響，反而能提高其感染效價(jià)。在pH9.0的甘油緩沖鹽水中或在一20~C以下能保存一年以上毒力不會(huì)下降。
流行病學(xué)
各種不同年齡、性別的家豬和野豬均易感。傳染源主要來自感染細(xì)小病毒的母豬和帶毒的公豬，后備母豬比經(jīng)產(chǎn)母豬易感染，病毒能通過胎盤垂直傳播，而帶毒豬所產(chǎn)的活豬可能帶毒排毒時(shí)間很長甚至終生。。感染種公豬也是該病最危險(xiǎn)的傳染源，可在公豬的精液、精索、附睪、性腺中分離到病毒，種公豬通過配種傳染給易感母豬，并使該病傳播擴(kuò)散。
發(fā)病機(jī)理
PPV感染豬的發(fā)病機(jī)理尚不完全清楚，部分研究結(jié)果表明：PPV對豬的影響主要分為兩個(gè)方面：一是對母豬受精卵細(xì)胞的影響，二是對胎兒發(fā)育的影響。
臨床癥狀
豬群暴發(fā)此病時(shí)常與木乃伊、窩仔數(shù)減少、母豬難產(chǎn)和重復(fù)配種等臨床表現(xiàn)有關(guān)。在懷孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母豬不孕和不規(guī)則地反復(fù)發(fā)情。
懷孕中期50-60天感染，胎兒死亡之后，形成木乃伊，懷孕后期60-70天以上的胎兒有自免疫能力，能夠抵抗病毒感染，則大多數(shù)胎兒能存活下來，但可長期帶毒。
病理變化編輯
病變主要在胎兒，可見感染胎兒充血、水腫、出血、體腔積液、脫水(木乃伊化)及壞死等病變。
診斷
根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀和病理變化可做出初步診斷，確診需進(jìn)一步做實(shí)驗(yàn)室診斷。
實(shí)驗(yàn)室診斷
病原分離：取流產(chǎn)胎兒、死產(chǎn)仔豬的腎等材料處理后接種細(xì)胞進(jìn)行病毒分離。
病原鑒定：免疫熒光試驗(yàn)、PCR診斷試驗(yàn)、分子雜交試驗(yàn)。
病毒抗原的檢查：
（1）PPV熒光抗體直接染色法：在熒光顯微鏡下觀察，若發(fā)現(xiàn)接種的細(xì)胞片中細(xì)胞核不著染，即可確診。
（2）PPV酶標(biāo)抗體直接染色法：在普通生物顯微鏡下觀察染色情況，若未接種PPV的正常對照細(xì)胞片中細(xì)胞核無棕色著染現(xiàn)象，而接種的PPV的細(xì)胞片中細(xì)胞核著染，即可確診。
（3）PPV血凝試驗(yàn)：若發(fā)現(xiàn)稀釋后的樣品有凝集紅細(xì)胞的現(xiàn)象，而正常PBS紅細(xì)胞對照無自凝現(xiàn)象，則可認(rèn)為樣品可疑還需用特異性的PPV標(biāo)準(zhǔn)陽性血清作血凝抑制試驗(yàn)，如能抑制樣品的血凝現(xiàn)象，即可確診為PPV。
血清學(xué)檢查：血凝和血凝抑制試驗(yàn)(最為常用)。PPV血清中和試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、免疫熒光試驗(yàn)。
病料采集：取流產(chǎn)胎兒、死產(chǎn)仔豬的腎、睪丸、肺、肝、腸系膜淋巴結(jié)或母豬胎盤、陰道分泌物，制成無菌懸液，備用。
防治
采取綜合性防制措施：細(xì)小病毒（PPV）對外界環(huán)境的抵抗力很強(qiáng)，要使一個(gè)無感染的豬場保持下去，必須采取嚴(yán)格的衛(wèi)生措施，盡量堅(jiān)持自繁自養(yǎng)，如需要引進(jìn)種豬，必須從無細(xì)小病毒（PPV）感染的豬場引進(jìn)。當(dāng)HI滴度在1：256以下或陰性時(shí)，方準(zhǔn)許引進(jìn)。引進(jìn)后嚴(yán)格隔離2周以上，當(dāng)再次檢測HI陰性時(shí)，方可混群飼養(yǎng)。發(fā)病豬場，應(yīng)特別防止小母豬在先進(jìn)胎采食時(shí)被感染，可把其配種期拖延至9月齡時(shí)，此時(shí)母源抗體已消失(母源抗體可持續(xù)平均21周)，通過人工主動(dòng)免疫使其產(chǎn)生免疫力后再配種。
疫苗預(yù)防公認(rèn)使用疫苗是預(yù)防豬細(xì)小病毒病、是提高母豬抗病力和繁殖率的有效方法，已有10多個(gè)國家研制出了細(xì)小病毒（PPV）疫苗。疫苗包括活疫苗與滅活苗?；钜呙绠a(chǎn)生的抗體滴度高，而且維持時(shí)間較長，而滅活苗的免疫期比較短，一般只有半年。疫苗注射可選在配種前幾周進(jìn)行，以使懷孕母豬于易感期保持堅(jiān)強(qiáng)的免疫力。為防止母源抗體的干擾可采用兩次注射法或通過測定HI滴度以確定免疫時(shí)間，抗體滴度大于1：20時(shí)，不宜注射，抗體效價(jià)高于1：80時(shí)，即可抵抗PPV的感染。在生產(chǎn)上為了給母豬提供堅(jiān)強(qiáng)的免疫力，較好豬每次配種前都進(jìn)行免疫，可以通過用滅活油乳劑苗兩次注射，以避開體內(nèi)已存在的被動(dòng)免疫力的干擾。將豬在斷奶時(shí)從污染群移到?jīng)]有細(xì)小病毒（PPV）污染地方進(jìn)行隔離飼養(yǎng)，也有助于本病的凈化。
要嚴(yán)格引種檢疫，做好隔離飼養(yǎng)管理工作，對病死尸體及污物、場地，要嚴(yán)格消毒，做好無害化處理工作。

一、流行病學(xué)調(diào)查
感染母豬所產(chǎn)的死胎、仔豬及子宮內(nèi)的排泄物中均含有很高滴度的病毒，而帶毒豬所產(chǎn)的活豬可能帶毒排毒時(shí)間很長甚至終生。感染種公豬也是該病最危險(xiǎn)的傳染源，可在公豬的精液、精索、附睪、性腺中分離到病毒，種公豬通過配種傳染給易感母豬，并使該病傳播擴(kuò)散。
污染的豬舍是豬細(xì)小病毒的主要儲(chǔ)藏所。在病豬移出、空圈4.5個(gè)月，經(jīng)徹底清掃后，再放進(jìn)易感豬，仍可被感染。污染的食物及豬的唾液等均能長久地存在傳染性。
仔豬、胚胎、胎豬通過感染母豬發(fā)生垂直感染；公豬、肥育豬和母豬主要是經(jīng)污染的飼料、環(huán)境經(jīng)呼吸道、生殖道或消化道感染；初產(chǎn)母豬的感染多數(shù)是經(jīng)與帶毒公豬配種時(shí)發(fā)生的；鼠類也能傳播本病。
本病具有很高的感染性，易感的健康豬群—旦病毒傳入，3個(gè)月內(nèi)幾乎可導(dǎo)致豬群100%感染；感染群的豬只，較長時(shí)間保持血清學(xué)反應(yīng)陽性。本病多發(fā)生于春、夏季節(jié)或母豬產(chǎn)仔和交配季節(jié)。母豬懷孕早期感染時(shí)，胚胎、胎豬死亡率可高達(dá)80%～100%。母豬在懷孕期的前30～40天最易感染，孕期不同時(shí)間感染分別會(huì)造成死胎、流產(chǎn)、木乃伊、產(chǎn)弱仔豬和母豬久配不孕等不同癥狀。病毒的感染率與動(dòng)物年齡呈正比。
二、臨床癥狀
懷孕母豬出現(xiàn)繁殖障礙，如流產(chǎn)、死胎、產(chǎn)木乃伊、產(chǎn)后久配不孕等。其他豬感染后不表現(xiàn)明顯的臨床癥狀。
三、診斷
豬細(xì)小病毒感染可以依據(jù)臨診癥狀和流行病學(xué)做出初步診斷，一般認(rèn)為，如果僅妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎、胎兒發(fā)育異常等繁殖障礙癥狀，同時(shí)有證據(jù)表明是傳染性疾病時(shí)，應(yīng)考慮到豬細(xì)小病毒感染的可能，但是進(jìn)一步確診必須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷。自從首次報(bào)道豬細(xì)小病毒病以來，國內(nèi)外學(xué)者對該病的診斷方法進(jìn)行了大量研究，從病毒分離鑒定、血凝及血凝抑制試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、熒光抗體試驗(yàn)、乳膠凝集試驗(yàn)等，到核酸探針、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)等，但是各種診斷方法各有利弊，其中血凝及血凝抑制試驗(yàn)已經(jīng)得到了國內(nèi)外學(xué)者的普通認(rèn)可，在臨診檢測中被廣泛應(yīng)用。
病毒分離和鑒定是直接檢測病原，其用于診斷的最大優(yōu)點(diǎn)是結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可以作為最后確診，但是檢測結(jié)果常受胎兒死亡時(shí)間的影響。一般用于檢測該病的病料為流產(chǎn)或死產(chǎn)胎兒的新鮮臟器(如腦、腎、肝、肺、睪丸、胎盤及腸系膜淋巴結(jié)等)，其中以腸系膜淋巴結(jié)和肝臟的分離率較高。間接免疫熒光技術(shù)是鑒定豬細(xì)小病毒病抗原可靠而又敏感的診斷技術(shù)。取胎豬組織制備冰凍切片，再與標(biāo)準(zhǔn)化試劑反應(yīng)，在幾小時(shí)內(nèi)可以完成試驗(yàn)。免疫熒光抗體技術(shù)其有特異、敏感、快速、檢出率高的特點(diǎn)，是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病毒分離鑒定常用的輔助方法。
在豬細(xì)小病毒的血清學(xué)診斷方法中，血凝抑制(HI)試驗(yàn)是檢測豬細(xì)小病毒抗體最常用的方法，一般采用試管法或微量法。該方法相對比較簡單、方便，靈敏度也較高，不過在該方法操作中，需要對待檢血清進(jìn)行熱滅活處理，然后用紅細(xì)胞泥吸附，以除去血清中的非特異性血凝素，進(jìn)而用高嶺土吸附以除去或減少血清中非特異性血凝抑制因子。影響血細(xì)胞凝集的因素有：試驗(yàn)溫度、紅細(xì)胞種類、供血?jiǎng)游锏哪挲g等。近些年，建立了檢測PPV血清抗體的乳膠凝集診斷方法，致敏的乳膠抗原與PPV陽性血清反應(yīng)，可以產(chǎn)生肉眼可見的凝集顆粒，其特異性較高，具有簡便、快速、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)，尤其適合于臨診上的現(xiàn)場檢測和該病的早期定性診斷，被許多學(xué)者譽(yù)為“傻瓜技術(shù)”。
核酸探針技術(shù)是一種分子水平的檢測技術(shù)，具有快速、敏感、特異性強(qiáng)等特點(diǎn)，特別適用于疾病的早期診斷和類癥鑒別診斷，是近二十年來應(yīng)用較多的一項(xiàng)診斷技術(shù)，適宜于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行豬細(xì)小病毒感染的診斷。但該方法的技術(shù)含量高，只能在專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用，不適合大面積臨診診斷和現(xiàn)場應(yīng)用。
本病應(yīng)與流行性乙型腦炎、偽狂犬病、豬繁殖與呼吸障礙綜合征、慢性非典型豬瘟、衣原體感染、豬布氏桿菌病等疾病進(jìn)行鑒別區(qū)分。
四、治療
1.肌肉注射英國意康的英國多聯(lián)特配合頭孢注射液，每日2次，連用3～5天。
英國多聯(lián)特
英國多聯(lián)特
2.對延時(shí)分娩的病豬及時(shí)注射前列腺烯醇注射液引產(chǎn)，防止胎兒腐敗，滯留子宮引起子宮內(nèi)膜炎及不孕。
3.對心功能差的使用強(qiáng)心藥，機(jī)體脫水的要靜脈補(bǔ)液。

五、體會(huì)
.據(jù)調(diào)查，豬細(xì)小病毒病發(fā)病率有升高趨勢，可能與未經(jīng)免疫或免疫程序不科學(xué)，引種不慎有關(guān)。為此要加強(qiáng)該病的引種檢疫及免疫工作，實(shí)施科學(xué)的免疫程序。
2.豬細(xì)小病毒病免疫一定要謹(jǐn)慎，使用不當(dāng)可人為傳入病情。豬場無該病感染，較好不免疫，必須免疫時(shí)，較好使用滅活苗。
3.對延時(shí)分娩的豬要及時(shí)引產(chǎn)。實(shí)踐證明，用前列腺烯醇注射液注射安全可靠，并有利于胎衣排出。
豬細(xì)小病毒病，豬乙型腦炎，豬藍(lán)耳病，豬偽狂犬病是母豬四大繁殖障礙性疾病。
病原學(xué)
豬細(xì)小病毒病的病原是豬細(xì)小病毒，屬于細(xì)小病毒科(Parvoviridae)、細(xì)小病毒屬(parvovirus)的自主型細(xì)小病毒，血清型單一，很少發(fā)生變異，所有分離株的血凝活性、抗原性、理化特性及復(fù)制裝配特性等均十分相似或完全相同，而且豬細(xì)小病毒與同型的其他自主型細(xì)小病毒在結(jié)構(gòu)與功能方面也存在許多相似之處。成熟的豬細(xì)小病毒完整病毒粒子外觀呈六角形或圓形，具有典型的二十面立體對稱結(jié)構(gòu)，無囊膜，衣殼由32個(gè)殼粒組成，直徑約為25～28nm。本病毒對外界理化因素有很強(qiáng)的抵抗力，對熱具有強(qiáng)大抵抗力，56℃30min不影響其感染性和血凝活性，70℃2h仍不使其喪失感染性和血凝活性，但是80℃5min可使其喪失感染性和血凝活性；對脂溶劑(如乙醚、氯仿等)有抵抗力；對酸、甲醛蒸汽和紫外線均有一定抵抗力；但是在0.5%漂白粉或氫氧化鈉溶液中5min即可被殺死。該病毒具有良好的血凝活性，能夠凝集人的O型、豚鼠、大鼠、雞、貓、猴的紅細(xì)胞，但是不能凝集牛、綿羊、倉鼠、豬的紅細(xì)胞，其中以凝集豚鼠紅細(xì)胞為較好，在凝集雞紅細(xì)胞時(shí)存在個(gè)體差異。
本病毒一般只能在來源于豬的生長分裂旺盛的細(xì)胞(如原代豬腎、豬睪丸細(xì)胞和傳代細(xì)胞PK-15，IBRS-2等)上增殖，其體外復(fù)制是殺細(xì)胞性的，細(xì)胞病變表現(xiàn)為細(xì)胞隆起、變圓、核固縮和溶解，最后許多細(xì)胞碎片黏附在一起使受感染的細(xì)胞單層外形不整，呈“破布條狀”。另外，不同毒株間存在培養(yǎng)溫度依賴性差異，從而可以解釋不同分離株在豬體內(nèi)的復(fù)制能力和毒力差異的現(xiàn)象。
病理變化
在非妊娠母豬沒有發(fā)現(xiàn)大體病變和鏡下病變，懷孕母豬在自然感染時(shí)也沒有大體病理變化，但在妊娠后于子宮內(nèi)人工接種病毒，可以出現(xiàn)固有膜深層和子宮內(nèi)膜區(qū)域出現(xiàn)單核細(xì)胞的聚集，導(dǎo)致胎豬出現(xiàn)組織病理變化，引起胎兒的細(xì)胞浸潤，在胎兒的大腦、脊髓和眼結(jié)膜有漿細(xì)胞和淋巴細(xì)胞形成的血管套，但是子宮的病變更加明顯。
妊娠早期的胎兒免疫力低下，感染后可以出現(xiàn)較多肉眼變化，包括不同程度的發(fā)育不良，偶爾可見充血和血液滲入組織內(nèi)，伴隨體腔內(nèi)漿液性滲出物的淤積，出現(xiàn)淤血、水腫和出血，胎兒死亡后隨著逐漸變成黑色，體液被重吸收后，呈現(xiàn)“木乃伊化”。由于病毒和病毒抗原大量分布于感染的胚胎組織，死亡胎兒的鏡下病變主要是多數(shù)組織和血管廣泛的細(xì)胞壞死
疫苗市場
需求
2011年我國能繁母豬平均存欄量約6,380萬頭，加上種公豬的存欄量，我國種豬平均存欄量約為7,000萬頭。按每頭種豬每年應(yīng)免2次測算（每次配種前免疫一次），我國豬細(xì)小病毒病疫苗市場容量約有2億毫升，市場空間巨大。豬細(xì)小病毒病尚未納入國家重大動(dòng)物疫病政府強(qiáng)制免疫范圍，屬于養(yǎng)殖戶自愿接種。但隨著生豬養(yǎng)殖業(yè)集約化程度不斷提高，該病對生豬養(yǎng)殖業(yè)的危害也日趨嚴(yán)重。可以預(yù)見，未來幾年對豬細(xì)小病毒病的自愿接種預(yù)防規(guī)模將不斷擴(kuò)大。